퓨쳐켐

방사성의약품은 일반적인 화학 의약품과는 다른 독특한 메커니즘을 가지고 있습니다. 실제 병변 부위를 찾아가 결합하는 '펩타이드'는 암세포를 추적하는 미사일의 몸체와 같고, 여기에 표지된 '방사성동위원소'는 영상 진단을 가능하게 하거나 강력한 에너지를 방출해 암세포를 사멸시키는 폭탄 역할을 수행합니다. 이러한 정밀 의약품을 개발하기 위해서는 방사성 물질 취급을 위한 인허가와 차폐 시설(Hot Cell), 그리고 자동 합성 및 정제가 가능한 GMP 수준의 고도화된 제조 인프라가 필수적입니다.

당사가 보유한 기술력의 정수는 동위원소 표지 기술(Labeling tech)과 펩타이드 설계 기술에 있습니다. 동위원소 표지 기술은 펩타이드와의 결합력을 높여 생산 효율을 극대화하고 약물이 암세포에 정확히 달라붙게 만드는 힘이며, 펩타이드 설계 기술은 약물이 암세포가 아닌 정상 장기(침샘, 눈물샘 등)에는 머물지 않고 신장을 통해 빠르게 배출(Clearance)되도록 유도하여 부작용을 획기적으로 낮추는 당사만의 핵심 역량입니다. 또한, 당사는 자체 개발한 자동합성장치인 sCUBE®를 통해 연구 개발부터 제조까지 이어지는 전 과정을 수직 계열화하여 안정적인 사업 기반을 구축하였습니다.

이러한 기술력을 바탕으로 당사는 핵의학의 미래로 불리는 '테라노스틱스(Theranostics)' 시장을 선도하고 있습니다. 이는 진단(Diagnosis)과 치료(Therapy)를 동시에 수행하는 개념으로, 진단용 동위원소로 질병의 위치를 파악한 후 동일한 표적 물질에 치료용 동위원소를 입혀 즉시 치료를 시행하는 '개인별 맞춤 의학'의 결정체입니다. 당사는 2008년 세계 최초의 파킨슨병 진단제 상용화와 국내 29호 신약인 알츠하이머 진단제 '알자뷰®'의 품목허가 성공 경험을 바탕으로, 현재는 글로벌 시장 규모가 가장 큰 전립선암(PSMA 타겟) 분야에서 세계 최고 수준의 파이프라인을 구축하고 있습니다.

현재 전립선암 진단제인 FC303은 국내 품목 허가 승인 완료 후 출시 예정이며, 미국 임상 1상 완료 및 유럽과 중국에서 글로벌 임상 3상을 순항 중에 있어 상용화가 머지않았습니다. 특히 당사의 핵심 동력인 전립선암 치료제 FC705는 동종 기전 내에서 가장 우수한 효능과 안전성을 가진 'Best-in-Class' 약물로 기대를 모으고 있습니다. 당사는 (주)퓨쳐켐헬스케어, 에스아이헬스케어(주), FutureChem U.S.A 등 계열사와의 유기적인 협력을 통해 신약 개발, 의료기기 유통, 글로벌 임상 관리를 통합적으로 운영하고 있습니다.

전 세계 방사성의약품 기업 중 최다 수준의 파이프라인과 입증된 상용화 성공 경험을 바탕으로, 당사는 글로벌 시장 점유율을 확대하고 인류의 난치병 극복에 기여하는 선도적인 위치를 공고히 할 것입니다. 당사의 매출유형별 주요 제품 및 매출액은 다음과 같습니다.